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Centro Base Discapacitados nº2 de Madrid

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Soy la madre de David y tengo que pediros, por favor que compartáis... Según la resolución del Centro base de Discapacitados nº2 de Madrid, del 25 de mayo de 2018, David, padece Retraso Mental Moderado, dictamen del que discrepo, puesto que no se han tenido en cuenta los informes aportados (según el médico del equipo de valoración nº3, no los había recibido) ni se ha realizado una valoración realista, ni sensata, ni objetiva. Supongo que a causa del mal humor del facultativo mencionado. Lo intuyo por el tono de voz alto, tajante y autoritario, incluso intimidante, seguramente derivado de un estado griposo, que nos demostraba a mi hijo David y a mí, mientras sorbía sus secreciones nasales sin ningún pudor. Pese a eso, en ningún momento utilizó guantes a modo de profilaxis. La exploración se desarrolló de una manera excesivamente abúlica y hosca.   Si bien muestro mi disconformidad para con este punto, y ruego nueva valoración, mi principal reclamación discurre en torno al

Guaperas...

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Hoy que es el día dedicado a la mujer, y que todos hablamos de ellas, yo quiero que pongamos atención en las niñas o chicas con Síndrome de Down.  Ellas necesitan una especial atención también en este día. Y ahora ya, os voy a contar una cosa: En nuestra familia, todos los días son diferentes. Somos tres hermanos y los tres muy distintos. Mi hermana pequeña, se viste rápido, pero tarda mucho en desayunar. Yo soy la que más rápido desayuna, pero la que más tarda en vestirse... o al menos antes era así. Mi hermano lo hace todo rápido, él no habla, él hace lo que tiene que hacer, después se lava la cara y los dientes, se peina, coge su mochila y cuando lo tiene todo preparado,  nos empieza a meter prisa a los demás. Aunque falte media hora para salir. Pero poco a poco, las cosas cambiaron. Los días que David no lleva uniforme al cole, ¡las mañanas son de locura! No sabe qué ponerse, se cambia varias veces de pantalón, los zapatos no le pegan con la sudadera, el pelo no es

Se acerca su operación

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La operación de escoleosis de mi hermano ya tiene fecha. David poniéndose guapo para ir al cine. Ese día yo iré con normalidad a clase, creo que no me  podré concentrar. Saber que mi hermano está siendo operado, que hay riesgos, que después estará unos cuántos días en la UCI y pensar que no dormirá con nosotros... eso me hace sentir muy triste. ¡Qué ganas de que pase ya!  ¡Qué ganas de verle fuera del hospital recuperado! Corriendo con nosotras por el campo, regañándonos por comer muchas patatas fritas sabor jamón (sus favoritas), reconozco que a veces lo hago solo por chincharle... qué ganas de que me digan mis padres, que el peligro ya ha pasado, y que mi hermano está bien. Con nuestro perro Parche Todavía queda mucho para el 14 de noviembre, pero se me hace tan corto... 13 días después será su cumpleaños. ¡Ojalá y pueda celebrarlo aquí en casa, con sus hermanas, nuestros padres y sus animales queridos! Ya os seguiré contando. Pero os adelanto, qu

Poco o mucho Síndrome de Down

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Estábamos en Santiago de Compostela tomando algo en una terraza, cuando se sentó a nuestro lado una chica con Síndrome de Down y su madre. Rápidamente mi madre se acercó a ella y comenzaron a hablar. Natalia tiene 32 años y vive en un pueblo de Extremadura. Le cuesta mucho caminar y se enfada cuando le llevas la contraria. Le gusta mucho la tortilla y la Coca-Cola Pues ya llevábamos un rato charlando con Natalia, cuando su madre nos dice: pero él tiene muy poco Síndrome de Down, ¿verdad? Refiriéndose a mi hermano David. Contestó mi hermana pequeña, que es la más rápida siempre en reaccionar: - No, no tiene poco o mucho Síndrome de Down, él es diferente a cualquiera, porque todos somos diferentes. A mí se me dan bien las matemáticas y a mi hermana lengua. Bueno, mi hermana es así. Somos muy diferentes. Ella tiene mucho carácter y contesta tal y como le vienen las respuestas. Y yo pienso mucho cada una de las palabras que digo. La madre de Natalia creo que

Los héroes también tienen Síndrome de Down

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Hace unos días fuimos de excursión a la Virgen dde la Cueva y después a Covadonga.  Todos los años, cuando estamos en Asturias, vamos una vez, porque siempre le pedimos a la Virgen que nos dé un año de salud y además, que nos permita volver el próximo año. Para nosotros eso también es muy importante. David no puede caminar mucho, porque tiene la espalda regular y aunque el paseo sea corto, le duele mucho. Pero si hay algo que le motiva, es ir a ver a don Pelayo. Él se queda un rato embobado mirándolo y después nos cuenta historias del asturiano más famoso. Algunas son verdad, otras se las inventa. El otro día nos contó una que tengo que contarla, porque es buenísima. Dice David, que hace muchos años, cuando vivía le Rey Don Pelayo,  un médico le dijo que tenía que ir al gimnasio porque no estaba muy fuerte y los enemigos se lo iban a notar.  Y eso era muy grave... Pues Don Pelayo dijo que no, que él no iba a ir al gimnasio porque no le gustaban, pero como no querían q

Mira que le gusta retar...

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Ayer, a la vuelta del cole, pasamos por una tienda para comprar una maleta a mi hermana pequeña que se iba de viaje. A él no le gusta que nos vayamos a ningún lado, así que ya sabíamos que nos iba a liar alguna. Mi hermana necesitaba una maleta pequeña, ella solo tiene 10 años... la mía y la de mi hermano, es demasiado grande.  Aparcamos el coche y bajamos todos. Todos, memos mi hermano. Tratamos de convencerle, de pedirle por favor que saliera del coche, ¡incluso le sobornamos! Le compraríamos un cuento de la Patrulla Canina si se venía con nosotras. ¡Que no! Que él no salía del coche... que su hermana no tenía que ir a ninguna excursión. Le explicamos que él se fue tres días a Toledo con sus compañeros y sus profes y que se lo pasó genial. Todo le daba igual, él no se bajaba del coche. Tanto insistimos, que se enfadó con nosotros y cerró la puerta muy fuerte. Mi madre le castigó sin móvil y escribió un correo a su pofre para contárselo. La profe habló con él al día sigu

Me siento feliz de tener una hermano con Síndrome de Down

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El otro día fui a su cole. Tenían la fiesta de los talleres y los padres y hermanos, estábamos invitados. Ir al colegio de David es una fiesta para mi hermana y para mí. David nos lo recuerda días antes, a todas horas. ¡Le encanta que vayamos y vernos allí! Cuando le vimos bajar acompañado de sus amigos y profesora, es como si de pronto el mundo desapareciera. David tiene esa cualidad, te hace sentir especial. Cuando nuestras miradas se cruzan, una sonrisa gigante aparece en su cara. Hacía apenas dos horas que habíamos estado juntos, pero la sensación es que llevamos años sin verle. A mi madre se le escapan las lágrimas... a mí a punto han estado. Nos da un abrazo gigante. ¡Estáis aquí! Nos dice... ¡Claro! no podíamos faltar.  Pasea orgulloso a nuestro lado. a todo el mundo que se encuentra, le explica que somos sus hermanas. Mi hermana mayor y mi hermana pequeña, dice... ¡Es emocionante! Habla recalcando lo orgulloso que está de su familia, no necesita expresarlo co