El color favorito de David es el rosa

El lunes David tenía cardiólogo. Es una de las citas médicas que tiene para preparar su operación.
El domingo por la noche le estuvo diciendo a mamá que si le llevaba al cole y después le iba a recoger, gastaría mucha gasolina, que cuesta mucho dinero y que además hay contaminación.

Mi madre al principio fue dura y le dijo que iría al cole aunque solo fuera para estar un cuarto de hora. Pero él insistía. Si iba al cole, además de gastar gasolina y haber más contaminación, iba a tener que vestirse con el chándal del cole, y se podría manchar.
Total! Que se quedó en casa. 
Así es como él es feliz, con su perrita Parche al lado.

 Creo que dos horas de clase hasta que llegase la hora del médico no son importantes. Yo creo que tiene que pensar mucho para buscar sus excusas, y eso ya compensa.

Es muy divertido escuchar como negocia quedarse en casa.

Él no sabe que se iba a quedar igual.  

Cuando mi hermana y yo nos vamos al cole, ya le dejamos a él en el sofá, aún en pijama, con una bolsa de patatas fritas, los dos mandos de la tele, el teléfono al lado y pegadito a su perro.

El pijama de David es de color rosa, porque ese es su color favorito. 

Lo último fue una fiesta del cole que tenían que llevar tirantes. Fuimos a comprarlos y los había de mil formas. Los más chulos eran unos dorados con lentejuelas... pero no, tenían que ser rosas!!

¡Ayyy! Pues rosas...

Todo en él especial. No sé por qué lo vemos así, quizás porque se lo ha ganado.

David, siempre juntos.

Comentarios

Publicar un comentario

Entradas populares de este blog

Centro Base Discapacitados nº2 de Madrid

Imagen
Soy la madre de David y tengo que pediros, por favor que compartáis... Según la resolución del Centro base de Discapacitados nº2 de Madrid, del 25 de mayo de 2018, David, padece Retraso Mental Moderado, dictamen del que discrepo, puesto que no se han tenido en cuenta los informes aportados (según el médico del equipo de valoración nº3, no los había recibido) ni se ha realizado una valoración realista, ni sensata, ni objetiva. Supongo que a causa del mal humor del facultativo mencionado. Lo intuyo por el tono de voz alto, tajante y autoritario, incluso intimidante, seguramente derivado de un estado griposo, que nos demostraba a mi hijo David y a mí, mientras sorbía sus secreciones nasales sin ningún pudor. Pese a eso, en ningún momento utilizó guantes a modo de profilaxis. La exploración se desarrolló de una manera excesivamente abúlica y hosca.   Si bien muestro mi disconformidad para con este punto, y ruego nueva valoración, mi principal reclamación discurre en torno al
Leer más

Los héroes también tienen Síndrome de Down

Imagen
Hace unos días fuimos de excursión a la Virgen dde la Cueva y después a Covadonga.  Todos los años, cuando estamos en Asturias, vamos una vez, porque siempre le pedimos a la Virgen que nos dé un año de salud y además, que nos permita volver el próximo año. Para nosotros eso también es muy importante. David no puede caminar mucho, porque tiene la espalda regular y aunque el paseo sea corto, le duele mucho. Pero si hay algo que le motiva, es ir a ver a don Pelayo. Él se queda un rato embobado mirándolo y después nos cuenta historias del asturiano más famoso. Algunas son verdad, otras se las inventa. El otro día nos contó una que tengo que contarla, porque es buenísima. Dice David, que hace muchos años, cuando vivía le Rey Don Pelayo,  un médico le dijo que tenía que ir al gimnasio porque no estaba muy fuerte y los enemigos se lo iban a notar.  Y eso era muy grave... Pues Don Pelayo dijo que no, que él no iba a ir al gimnasio porque no le gustaban, pero como no querían q
Leer más

Poco o mucho Síndrome de Down

Imagen
Estábamos en Santiago de Compostela tomando algo en una terraza, cuando se sentó a nuestro lado una chica con Síndrome de Down y su madre. Rápidamente mi madre se acercó a ella y comenzaron a hablar. Natalia tiene 32 años y vive en un pueblo de Extremadura. Le cuesta mucho caminar y se enfada cuando le llevas la contraria. Le gusta mucho la tortilla y la Coca-Cola Pues ya llevábamos un rato charlando con Natalia, cuando su madre nos dice: pero él tiene muy poco Síndrome de Down, ¿verdad? Refiriéndose a mi hermano David. Contestó mi hermana pequeña, que es la más rápida siempre en reaccionar: - No, no tiene poco o mucho Síndrome de Down, él es diferente a cualquiera, porque todos somos diferentes. A mí se me dan bien las matemáticas y a mi hermana lengua. Bueno, mi hermana es así. Somos muy diferentes. Ella tiene mucho carácter y contesta tal y como le vienen las respuestas. Y yo pienso mucho cada una de las palabras que digo. La madre de Natalia creo que
Leer más